南京農(nóng)業(yè)大學(xué)考研分?jǐn)?shù)線2024_南京農(nóng)業(yè)大學(xué)2024錄取分?jǐn)?shù)線
2024-06-0491次
2023年4月27日，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院平繼輝教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《emerging microbes & infections》在線發(fā)表題為“virus-host interaction networks as new antiviral drug targets for i** and ****-cov-2”（病毒-宿主相互作用網(wǎng)絡(luò)作為抗i**藥物和抗****-cov-2藥物的新靶點(diǎn)）的綜述。
目前****-cov-2尤其是omicron毒株肆掠全球，甚至還出現(xiàn)與i**共感染的現(xiàn)象，嚴(yán)重危害人類(lèi)公共健康。迄今為止，尚未發(fā)現(xiàn)針對(duì)****-cov-2的特異性抗病毒藥物。因此，當(dāng)前迫切需要探究抗****-cov-2藥物靶點(diǎn)并研發(fā)有效的臨床藥物。 這就要求深入了解****-cov-2**周期及****-cov-2與宿主互作的分子機(jī)制以此為抗****-cov-2藥物的研發(fā)提供更為豐富的理論依據(jù)。
作者以目前研究較為成熟且有望成為除了冠狀病毒科成員以外，對(duì)****-cov-2研究最具參考意義的i**為代表進(jìn)行討論，力求快速建立病毒與宿主互作的理論體系，為基于病毒-宿主互作網(wǎng)絡(luò)的抗病毒藥物的設(shè)計(jì)提供重要啟示。
除了i**，作者還簡(jiǎn)要地總結(jié)了當(dāng)前****-cov-2與宿主互作網(wǎng)絡(luò)的研究成果。研究表明，病毒與宿主互作始終是一個(gè)博弈的過(guò)程，宿主模式識(shí)別受體識(shí)別i**與****-cov-2的rna后能夠迅速激活抗病毒天然免疫信號(hào)通路以誘導(dǎo)**gs等宿主限制因子的表達(dá)進(jìn)而抑制病毒**周期的某個(gè)或多個(gè)環(huán)節(jié)，同時(shí)病毒也進(jìn)化出涉及轉(zhuǎn)錄水平、翻譯及翻譯后修飾水平和表觀遺傳等多種調(diào)節(jié)機(jī)制來(lái)直接或者間接拮抗宿主天然免疫，并通過(guò)**宿主細(xì)胞翻譯系統(tǒng)和促進(jìn)宿主因子的表達(dá)來(lái)滿(mǎn)足自身有效的**。
值得注意的是，宿主抗病毒天然免疫與病毒拮抗宿主天然免疫間的博弈形成了病毒-宿主互作網(wǎng)絡(luò)。此外，病毒**周期由蛋白質(zhì)、非編碼rna、糖類(lèi)、脂類(lèi)、激素和無(wú)機(jī)鹽共同調(diào)控。鑒于此，作者從病毒免疫學(xué)和系統(tǒng)生物學(xué)角度，更新基于病毒與宿主互作網(wǎng)絡(luò)的抗病毒藥物靶點(diǎn)圖譜并提出病毒-宿主互作網(wǎng)絡(luò)作為i**和****-cov-2新的抗病毒藥物靶點(diǎn)的創(chuàng)新思路，其有望解決病毒耐藥性問(wèn)題。
特別注意的是，病毒-宿主互作網(wǎng)絡(luò)蘊(yùn)藏三種主要的抗病毒藥物靶點(diǎn)：病毒靶點(diǎn)、宿主靶點(diǎn)和病毒對(duì)宿主天然免疫的拮抗作用，其中病毒靶點(diǎn)是傳統(tǒng)抗病毒藥物靶點(diǎn)；宿主靶點(diǎn)被選擇作為次要的考慮；而病毒對(duì)宿主天然免疫的拮抗作用在抗病毒藥物研發(fā)過(guò)程中最容易被忽略。
該綜述獲得了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目 （2021yfd1800205） 、國(guó)家自然科學(xué)基金 （批準(zhǔn)號(hào)：31772775） 的資助。
通訊作者簡(jiǎn)介：
平繼輝教授長(zhǎng)期致力于流感病毒的遺傳進(jìn)化、致病性、跨宿主傳播及相關(guān)分子機(jī)制、病毒抗原變異的分子基礎(chǔ)及抗原變異預(yù)測(cè)、高產(chǎn)高效流感**等方向研究并取得了一系列的創(chuàng)新性研究成果，在 nat**e communications、pnas、nat**e microbiology、jo**nal of virology和jo**nal of general virology等雜志發(fā)表sci文章15篇，申請(qǐng)國(guó)際專(zhuān)利5項(xiàng)。先后參與科研項(xiàng)目7項(xiàng)，包括加拿大cihr項(xiàng)目2項(xiàng)、美國(guó) crip、蓋茨基金項(xiàng)目、warf項(xiàng)目和aspr項(xiàng)目4項(xiàng)以及“十三五“國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng) 1 項(xiàng)。
全文鏈接：
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/22221751.2023.2071175
圖1 聚焦于i****周期的抗病毒藥物靶點(diǎn)圖譜
圖2 聚焦于宿主抗i**天然免疫應(yīng)答的抗病毒藥物靶點(diǎn)圖譜
圖3 聚焦于****-cov-2對(duì)宿主天然免疫信號(hào)通路拮抗作用的抗病毒藥物靶點(diǎn)圖譜
撰文 | 陳納
編輯 | swagpp
南京農(nóng)業(yè)大學(xué)考研(南京農(nóng)業(yè)大學(xué)考研分?jǐn)?shù)線2023)
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